Tortuga...seconda puntata

Torno a scrivere della mia piccola tartaruga da terra che mi da tanta soddisfazione.
Ormai ha 8 mesi e cresce a vista d’occhio ed è arrivata a pesare circa 85gr. Certo non brilla per simpatia perché è molto permalosa e sa già il fatto suo. Tuttavia sa farsi voler bene, soprattutto quando è di buon umore perché si fa accarezzare e ti viene incontro.
Devo dire che, rispettando le regole che mi diede tempo fa una signora specializzata in allevamento di tartarughe, lei è cresciuta davvero tanto e mi sembra in ottima salute per cui, vorrei condividere qui qualche informazione utile a chi ha una tartaruga da terra piccola.

Prima regola: non darle da mangiare la lattuga, perché poco ricca di sostanze buone per le sue ossa, ma tutti gli altri tipi di insalata e frutta, come la riccia, la scarola, la cappuccina, la verza, i fagiolini.
La mia è ghiotta di fagiolini lessati e banana…Chissà come reagirà quando le darò il melone ?

Poi una o due volte la settimana, preparale il pappone per tartarughe da terra che si compra nei negozi specializzati. Molto salutare è farle il bagnetto con dell’acqua tiepida, così beve e si idrata. L’ideale sarebbe aggiungere all’acqua del bagnetto qualche goccia di proteine.
Una volta al mese, se ancora è nel terraio come la mia, cambiarle la terra, o meglio la corteccia.
Io infatti uso la corteccia - anche questa acquistabile nei negozi specializzati, perché più igienica per le tartarughe piccole e gli evita problemi agli occhi dovuti alla polvere della terra.
Naturalmente è buona norma rispettare gli orari del giorno e della notte, per cui spegnere le luci che la riscaldano e la illuminano la sera.
E non appena il sole sarò caldo, esporla all’aria aperta, ma sempre ben protetta con una rete sul terraio, per evitare che gli uccelli la possano ferire….se è piccolina come la mia.

A proposito anche l’altra mia vecchia tartaruga che vaga in giardino da qualche anno, dopo il letargo invernale si è svegliata proprio in questi giorni. Devo dire che è ancora un po’ diciamo assonnata ma ha bisogno di mangiare e di idratarsi, per cui bagnetto anche a lei…e presto finalmente avrà una nuova amica con cui condividere il giardino ...Forse amico, perché credo che la piccolina in realtà sia un maschietto perché ha il codino bello lungo.

Il porto di notte

Adoro il porto semivuoto la sera tarda quando tutti se ne sono andati e le barche si riappropriano del mare.

Adoro il porto di notte, quando soffia il vento che ti abbraccia gelidamente e ti frusta i capelli. C’è un' aria saporita, densa, limpida, carica di una forza che si insinua voracemente nei polmoni per impadronirsi del tuo cuore che carico riversa la sua energia nelle lacrime pompandole fuori dagli occhi, lacrime di felicità, di quella felicità che viene dal nulla e per questo più appagante di tutte.

Adoro la solitudine del porto d’inverno, rotta solo dalla cantilena sferzante delle drizze che ostinate battono meccanicamente lungo gli alberi tic tic tic tic, un suono sordo, costante e freddo ma carico di tutte le emozioni che solo il mare riesce a dare.

Adoro l’argento della Luna che si riflette sul mare e risale lungo la carena e la murata della barca, quasi ad avvolgerla per proteggerla e restituirle la serenità della notte.

Natural Killer ..la speranza contro la leucemia

È una grande notizia quella che ho letto ieri nella sezione Scienze de La Repubblica:
“Leucemia, una nuova speranza

trapianto da genitori a figli”
Credo sia una speranza nuova, una alternativa fiduciosa per una malattia ancora più terribile quando colpisce dei bambini. Di seguito riporto l’intero articolo perché davvero troppo importante

"Scoperta di una équipe di Genova e Pavia:per la prima volta efficace il trapianto di midollo osseo" di COSTANTINO MALATTO.
GENOVA - Verrà dal midollo osseo dei genitori la salvezza dei bambini colpiti da leucemia acuta che non possono essere curati con la chemioterapia e che non trovano un donatore compatibile. Per loro finora non c'era più niente da fare. Il trapianto da genitori era, se non impossibile, tanto difficile da essere chiamato "il trapianto della disperazione". Ora, grazie a uno studio tutto italiano realizzato dal Gaslini di Genova e dal S. Matteo di Pavia, il trapianto da genitori diventa possibile, con percentuali di successo vicine al 75% dei casi. In genere, i bimbi leucemici vengono curati con il ricorso alla chemioterapia e questa cura ottiene risultati decisivi in circa l'80% dei casi. Per gli altri piccoli malati si apre la strada obbligata del trapianto di midollo osseo. Una strada difficile, irta di ostacoli: già è complesso trovare un donatore compatibile ed è una vera e propria lotta contro il tempo. Possono essere donatori i fratelli compatibili, ma sono presenti solo nel caso di un bambino leucemico su quattro. Oppure si fa ricorso a un donatore compatibile non consanguineo, ma anche qui se ne trova solo un caso su tre. La drammatica conseguenza è che per circa il 40% dei bambini malati che non possono essere curati con chemioterapia non ci sarà più niente da fare. Ma uno studio italiano di grandissimo rilievo che verrà pubblicato sul prossimo numero dalla rivista internazionale Blood apre prospettive che sembravano irrealizzabili fino a oggi. Lorenzo Moretta, immunologo di fama internazionale e direttore scientifico dell'Istituto Giannina Gaslini di Genova, ha collaborato con un'équipe clinica diretta da Franco Locatelli del S. Matteo di Pavia. La strada seguita dai ricercatori si chiama "trapianto aploidentico", che significa "identico a metà": è quello che ha come donatore uno dei genitori del bambino leucemico. Fino a ieri i risultati non erano del tutto soddisfacenti proprio perché il midollo di un genitore è "incompatibile a metà" rispetto a quello di un figlio. C'era il rischio, quasi la certezza, che un gruppo di cellule del nuovo sistema immunitario (le cellule T) attaccassero i tessuti dell'ospite, dando vita a una vera e propria aggressione contro il suo organismo. Contro questi meccanismi distruttivi interviene lo studio dei ricercatori del Gaslini. Quando si trovano di fronte a un bambino malato di leucemia acuta che non ha altre possibilità di cura, analizzano il midollo di entrambi i genitori e scelgono quello che ha le cellule più idonee a debellare la malattia. A questo punto prelevano il midollo del genitore e lo ripuliscono delle cellule T, cioè quelle che se infuse nel corpo del bambino lo ucciderebbero. Ma lasciano nel midollo infuso un particolare tipo di cellule, chiamate Natural Killer (Nk), globuli bianchi molto agguerriti che hanno la capacità di uccidere le cellule leucemiche (e che hanno un ruolo chiave nella difesa contro i virus). Da una parte quindi si eliminano le cellule cattive (i linfociti T) e dall'altra si potenzia il ruolo dei Natural Killer, che eliminano la malattia. I risultati clinici sono molto incoraggianti: "Con la nostra tecnica - afferma Franco Locatelli - l'aspettativa di guarigione è vicina al 75%. Ricordo che, senza un trapianto, tutti questi bimbi sarebbero morti a causa della leucemia o delle sue complicazioni. Dati questi risultati, ritengo che il trapianto aploidentico possa diventare la tecnica di riferimento nella cura delle leucemie acute del bambino che non rispondono alla chemioterapia". A Genova Moretta ha coordinato un gruppo di lavoro che comprende Daniela Pende, Stefania Marcenaro, Stefania Martini, Michela Falco, Maria Cristina Mingari e Alessandro Moretta. "

Mamma quando ho smesso di giocare

"Mamma mi sai dire quando sono diventata grande? - Ti ricordi quando ho cominciato a camminare? Quando ho smesso di aver paura della notte? Ti ricordi quando ho cominciato io ad asciugare le tue lacrime e quando io ho cominciato a dare forza a te? Mi sai dire quando il tuo abbraccio non mi bastava più per proteggermi dalle brutture della vita? -
Mamma mi sai dire quando ho smesso di credere alla bontà delle persone, quando l’amore ha cominciato a ferirmi? Perché guardando il cielo e il sole non sempre la gioia era nei miei occhi? ...I miei occhi….Quando sonno diventati tristi?
Mamma quando ho smesso di giocare? Quando ho scoperto la solitudine? A cadere e a piangere senza lacrime e strilli, soffocando il dolore nello stomaco, tanto da farmi più male di un pugno sferrato?
Mamma quando sono cresciuta?
Mamma perché non mi fanno più compagnia le mie bambole? Mamma perché ho un mostro che cresce in me giorno dopo giorno - a volte silente a volte furioso? Io non ho paura mamma, il mostro è parte di me, ma non voglio che ferisca anche te..
Mamma giochi ancora con me?" -
"Si tesoro mio, giocherò sempre con te" -
"Mamma quando sono diventata grande? -
" Bimba mia, non so quando sei diventata grande! Ma so che non smetterai mai di crescere e so che mai invecchierai. Tesoro mio, il tuo cuore è troppo luminoso e veloce per fermarsi e affievolirsi. Diventerai ancora più grande, ma non aver paura perché io sarò con te e diventerò più grande di te per accoglierti sempre. Io non lo so perché sei cresciuta, ma vieni, sali sulle mie gambe e giochiamo ancora insieme "

Rispetto, solo rispetto

“Non serve condividere la scelta della famiglia. Basta rispettarla. Se non lo si fa, il futuro potrebbe riservarci di peggio (…) L’integralismo è un errore anche quando non è islamico dichiara Mercedes Bresso, presidente della Regione Piemonte(Vanity Fair,5/2009)

Non è mia intenzione commentare e giudicare la vicenda di Eluana, posso solo rispettarla, posso solo vagamente immaginare quanta sofferenza abbia accompagnato la sua famiglia in questi anni.
E sinceramente vorrei che ora fosse solo il silenzio a regnare sulla vita di Eluana, perché credo che nessuno debba permettersi di intromettersi in una scelta familiare, avvalorata e legittimata da una sentenza della Corte di Cassazione.
Ma chi ci crediamo di essere? Tutti li a dire, è giusto è sbagliato, è un assassinio, tutti giudici e moralmente perfetti, ma pronti a usare una tragedia simile per rafforzare chi la propria posizione politica, chi la propria visione religiosa.
Ma cosa simboleggia Eluana? Secondo me troppe cose che poco hanno a che fare con il valore della sua vita e l’intromissione che lo stato e la chiesa stanno effettuando è davvero fuori luogo in quanto lede il diritto all’autodeterminazione dell’individuo e lede la libertà di scegliere della propria vita.
Quello che mi rattrista maggiormente è il fatto che nessuno si preoccupa del dolore che i genitori e familiari di questa ragazza stanno vivendo…Tanta solidarietà per Eluana, ma tanto astio e accanimento contro dei genitori che hanno vissuto 17 anni di disperazione, rassegnazione, umiliazione, che ricordo hanno perso una figlia e continuano a perderla ogni giorno. Noi siamo diventati il popolo opinionista per antonomasia e addirittura bacchettone oltremodo, pronto a intromettersi in una situazione così tragica nella stessa maniera con cui si commenta questo o quel programma televisivo, con tanto di televoto. Io dico solo rispetto e silenzio e lasciamo che la famiglia Englaro viva in santa pace le sue scelte e il suo dolore.

A tal proposito trovo molto bella la lettera aperta della vedova Mina Welby apparsa sul blog http://calibano.ilcannocchiale.it/
e che riporto in quanto ne condivido il pensiero.

"SIAMO ANCORA IN UNO STATO DI DIRITTO?
Le giornate passate in particolare quella di ieri mi riaprono una ferita profonda. L’Italia ieri nella persona del primo ministro ha scoperto le sue vergogne. Ringrazio il Presidente Napolitano che è riuscito a coprirla almeno con una foglia di fico, con la sua decisione di non firmare il Decreto scandaloso contro Eluana.
Ma ieri Piero Welby si è rivoltato nella tomba. Non si sarebbe mai aspettato un gesto di un governo che si dice laico, liberale e della libertà, che invece mina lo stato di diritto.
Eluana è viva? Ebbene voi dite questo, ma lei non vuole vivere così!
Con finta e ipocrita pietà la si continua a torturare. Fortuna che lei non lo può percepire. Ma c’è una madre Saturna e un padre Beppino che si feriscono a morte e si torturano con sadico piacere. 17 anni fa si è impedito l’avvenimento della morte liberatrice di Eluana e si sta prolungando un processo di morte.
Ma: “L'interruzione di procedure mediche,” (e il sondino lo è), “onerose, pericolose, straordinarie”, (il sondino è una procedura straordinaria, non è un cucchiaio con cui imbocco qualcuno), “o sproporzionate rispetto ai risultati attesi può essere legittima,” (cosa si attende, la guarigione?) “In tal caso si ha la rinuncia all'accanimento terapeutico.” (quel sondino è stato accanimento nel momento che è stato posizionato, 17 anni fa). “Non si vuole così procurare la morte: si accetta di non poterla impedire.
Quel sondino non la guarirà mai, non ha senso nutrire un corpo inerme, Quel corpo non è più la Eluana che vedete nelle immagini. Lasciamola andare libera!
Mina Welby"